Bula do medicamento polireumin , polireumin

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Solução injetável: Frasco - Ampola de 2 ml: hialuronato sódico 20,00 mg. Hialuronato sódico (Denominação Comun Brasileira).Excipientes. - Solução injetável: Frasco - Ampola de 2 ml: Cloreto de sodio 17,00 mg.- Fosfato de sodio monobásico.2 H 2O 0,10mg.-Fosfato de sodio dibásico 0,12 H2O 2,00 mg.- Agua Para injetável csp 2,00 ml. Detalles del AO PACIENTE - POLIREUMIN POLIREUMINÒ deve Ser USADO por vía intra-articular. Recomenda-se em manter POLIREUMINÒ locales fresco e não utilizació-lo com prazo de validade vencido (36 meses un GRAVADA datos partir da ningún cartucho). Indicações Terapéuticas - POLIREUMIN Patologías degenerativas e traumáticas das articulações. Coadjuvante nas cirurgias ORTOPEDICAS. O produto não deve Ser prescrito un patients com hipersensibilidade a un qualquer dos Componentes de la fórmula. Não se tem notícias, presentemente, de cualquier lugar el contradicción indicação a administração ou orales intraarticular de ácido hialurónico exógeno, incluido Durante un gravidez1 e na amamentação2. Efeitos indesejáveis ​​- POLIREUMIN POLIREUMINÒ é bem geralmente tolerado. Esporadicamente é possível o surgimento após infiltração, de Moderada sintomatología álgica de duração breve. Interações medicamentosas - POLIREUMIN Un Associação de outros Medicamentos não acusou, Até o Presente, Fenômeno sándalo de Interação com POLIREUMIN. Posologia e Modo de de Usar - POLIREUMIN Como Orientação, Criterios de salvo Médicos, infiltrar a través de intra-articular, uma vez por semana, 2,0 ml de POLIREUMINÒ Durante 5 Semanas. Advertencias e precacuções de la USO - POLIREUMIN Un infiltração intra-articular Ser deve feita observando-SE técnica e assepsia exigidas pela modalidade de Aplicação. Conduta na Superdosagem - POLIREUMIN Até o Presente, não se observaram incidents dessa natureza. Detalles del TÉCNICAS: - POLIREUMIN POLIREUMINÒ Contém ácido hialurónico, um Polímero Natural da família dos glicosaminoglicanos (mucopolissacáride ácido), constituinte Importante da Matriz extracelular e Que esta Presente, em concentrações particularmente elevadas, cartilagens nas e no sinovial Líquido. Una Substancia ativa de POLIREUMINÒ é uma fração DEFINIDA do ácido hialurónico (peso molecular: 500.000 a 730.000 daltons), obtida com Elevado grau de Pureza de materiales biológico, através de filtração molecular e Que apresenta Propriedades Bioquímicas, físico - Químicas e farmacológicas Especiais. Propriedades farmacológicas - POLIREUMIN Un administração de POLIREUMINÒ em articulações artrósicas induz a Normalização da fluidez ou viscoelasticidade hacer Líquido sinovial e ativação da Regeneração hacer tecido3 Comprometido. Essa propiedade conduz ao Equilíbrio funcional da Articulação. Propriedades toxicológicas - POLIREUMIN Un DL 50 de POLIREUMINÒ em ratos e foi camundongos superiores a 100 mg / kg. Os Resultados das provas de toxicidade (crônica e sub-aguda) na fertilidade, toxicidade fetales, e POS-natales, peri mutagênese, imunogenicidade y Estudios Sobre Tolerancia intraarticular, demonstraram que o produto e bem tolerado. Dados farmacocinéticos - POLIREUMIN O ácido hialurónico se metaboliza - eficientemente ningún animal Organismo. Essa é Substancia rapidamente removida da corrente sanguinea e prontamente degradada sin fígado4. Essa propiedade Está De acordo com a Natureza do composto. Em SEGUIDA a administração de ácido hialurónico Marcado em cobaias, níveis Máximos Sanguíneos de radioatividade foram observados depois de 48 horas. Un radioatividade é excretada Principalmente pela urina5. Cerca de 42% estão Presentes no fígado4 24 horas Apos un aplicação. Sin sinovial Líquido, un radioatividade é detectada em 2 horas e na Cartilagem articulares, Dentro de 6 horas. Prazo de validade e precauções Especiais para a hacer conservação produto: he aquí preservación na EMBALAGEM Temperatura ambiente e inicial (15 a 30 ° C). Condições Nessas, POLIREUMIN tem prazo de validade de 36 meses. Solução injetável - aplicação intra-com articular - Cartucho 1 Frasco-Ampola de 20 mg / ml 2.