Allomaron tabletas , alomaron

+

CLASIFICACIÓN farmacológicas: A.3.3. Preparados anti-gota. Acción Farmacológica: ALLOMARON es una combinación de dos principios activos, alopurinol y benzobromarona, un inhibidor de la xantina oxidasa y agente uricosúrico, interfiriendo simultáneamente en dos vías de la manipulación del cuerpo s de ácido úrico. INDICACIONES: ALLOMARONis indicados para el tratamiento de la hiperuricemia. Contraindicaciones: ALLOMARON no deben ser utilizados para el tratamiento de un ataque agudo de gota. Adicionalmente, la terapia ALLOMARON no debe iniciarse para cualquier propósito durante un ataque agudo. Hipersensibilidad a cualquiera de los ingredientes del producto. Seguridad en el embarazo y la lactancia no ha sido establecida. Contraindicado en la porfiria. ADVERTENCIAS: El tratamiento debe interrumpirse si las reacciones cutáneas u otros signos de hipersensibilidad a desarrollar. Una reintroducción cautelosos a una dosis más baja puede intentarse cuando las reacciones cutáneas leves han despejado. ALLOMARON no debe ser reintroducido a aquellos pacientes que han experimentado otras formas de reacciones de hipersensibilidad. El metabolismo de la azatioprina y mercaptopurina es inhibida por el alopurinol y sus dosis debe ser reducida a un cuarto o un tercio de la dosis habitual cuando una de ellas se da con alopurinol. DOSIS Y MODO DE USO: Adultos: Una tableta al día después del desayuno o el almuerzo. Se recomienda una ingesta adecuada de líquidos durante el tratamiento ALLOMARON para evitar la posible precipitación de urato urinario y oxipurinas. Efectos secundarios y precauciones especiales: Efectos secundarios El efecto secundario más común de alopurinol es el sarpullido. Erupciones son generalmente maculopapular o pruriginosa, pero pueden ocurrir reacciones de hipersensibilidad más graves e incluyen erupciones exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica. Por ello se recomienda que el alopurinol ser retirada inmediatamente si se produce una erupción. Otros síntomas de hipersensibilidad incluyen fiebre, escalofríos, leucopenia o leucocitosis, eosinofilia y artralgias y vasculitis que conduce a daño renal y hepática. Estas reacciones de hipersensibilidad pueden ser graves, incluso fatales, y los pacientes con insuficiencia hepática o renal tienen un riesgo especial. Hepatotoxicidad y de los signos de la función hepática alterada se pueden encontrar en pacientes que no presentan hipersensibilidad. Muchos otros efectos secundarios, por lo general de un menos de carácter grave, se han observado e incluyen neuritis periférica, alopecia, náuseas, vómitos, dolor abdominal, diarrea, dolor de cabeza, somnolencia y vértigo. Además de estos efectos adversos pacientes pueden experimentar un aumento en los ataques de gota aguda durante los primeros meses de tratamiento. Benzbromarone puede causar efectos secundarios gastrointestinales, especialmente la diarrea. Se puede precipitar un ataque agudo de gota y síntomas renales de los depósitos de urato. Precauciones especiales: ALLOMARON debe administrarse con precaución a pacientes con insuficiencia y las dosis renal o hepática pueden necesitar ser reducida. En todos los pacientes que recibieron alopurinol, es aconsejable mantener una producción de orina de no menos de 2 litros por día y para la orina para ser neutro o ligeramente alcalino. Un aumento en las reacciones de hipersensibilidad, y posiblemente también otros efectos adversos, se ha informado en pacientes tratados con alopurinol con diuréticos tiazídicos, sobre todo en pacientes con función renal alterada. También ha habido informes de alopurinol potenciar la actividad de, y posiblemente aumentar la toxicidad de una serie de otros agentes antibacterianos, incluyendo algunos algunos anticoagulantes, algunos antineoplásicos, captopril, teofilina y vidarabina. Una serie de fármacos aumentan las concentraciones de ácido úrico y puede requerir que la dosis de alopurinol se puede modificar. Benzbromarone debe utilizarse con precaución en pacientes con función renal alterada. Los salicilatos antagonizan el efecto de la benzbromarona. Benzbromarone en dosis superiores a las que normalmente se usa terapéuticamente, puede aumentar la actividad anticoagulante de los anticoagulantes orales cumarínicos. Conocidos Síntomas de sobredosis y detalles sobre su tratamiento: Ver & quot; Los efectos secundarios y precauciones especiales & quot; encima. El tratamiento es sintomático y de apoyo. IDENTIFICACIÓN: Blanco, comprimidos recubiertos con película biconvexos, ranurados en ambos lados. PRESENTACIÓN: Los envases de blisters con 30 comprimidos recubiertos con película. INSTRUCCIONES DE ALMACENAMIENTO: Mantener seco. Proteger de la luz y almacenar en un lugar fresco entre 15 ° C y 25 ° C. Mantener fuera del alcance de los niños. NÚMERO DE REGISTRO: R / 3.3 / 198 Nombre y dirección del solicitante: Aventis Pharma (Pty) Ltd 2 Bond Street Midrand 1685 FECHA DE PUBLICACIÓN DE ESTE PROSPECTO: October de 1987 Nueva incorporación a este sitio: Mayo 2004 Fuente: Comunidad pharmacys SAEPI PRINCIPAL ÍNDICE NOMBRE COMERCIAL NOMBRE GENÉRICO ÍNDICE información de realimentación presentado por Sistemas y copiar información Malahyde; Derechos de autor 1996-2004